01

遺伝カウンセリング

出生前診断をご希望の方には、まずは遺伝カウンセリングを受けていただきます。
出生前診断とはどのようなもので、どのような検査があるのか専門医がご説明し、今後の方針を計画していきます。
赤ちゃんへの病気の遺伝のご心配などがありましたら、その際に遠慮なくお聞かせください

02

NIPT(新型出生前診断)

NIPT(新型出生前診断)とは、ママの血液中にあるあかちゃんのDNAを調べることでおなかの中の赤ちゃんが染
色体疾患をもつ可能性をみるための検査です。
ファミール産院きみつはNIPT(新型出生前診断)の公認施設になっています。

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03

胎児初期超音波検査

超音波検査を用いたスクリーニング検査で、初期に診断可能な胎児形態異常と、胎児の後頚部・鼻骨・心臓など
の観察により染色体異常（ダウン症・18トリソミー・13トリソミー）の可能性を検査します。

04

胎児頸部浮腫（NT）

胎児の後頚部のむくみ（NT）を超音波で計測することで、染色体異常（ダウン症・18トリソミー・13トリソミー）
の可能性を判定します。
高精度の計測を行うために、当産院では国際NT資格（FMF認定資格）を有した医師による検査を行なっています。

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ファーストスクリーン検査（母体血清マーカー＋NT）

胎児の後頚部のむくみ（NT）の測定値と、妊婦さんの血液中の血清マーカーの解析値から、胎児染色体異常（ダ
ウン症・18トリソミー）である可能性を判定します。

06

クアトロ検査（母体血清マーカー）

妊婦さんの血液中に含まれる4種類の成分を測定し、胎児がダウン症、18トリソミー、開放性神経管欠損症であ
る可能性について判定します。

07

胎児中期超音波検査

超音波検査を用いたスクリーニング検査で、この段階では主に胎児外表奇形と呼ばれる、目で分かるレベルの身
体の異常を検査します。

08

羊水検査

確定的検査に位置付けられており、これにより診断結果が確定します。
羊水中に含まれる胎児の細胞を採取し、主に染色体の変化（染色体異常）があるかどうかを調べるための確定的
検査として実施されます。

出生前検査のスケジュールについて